
Nelle Lambert
Demande de prise en charge uniquement par mail : docteurnlambert@gmail.com
Spécialisée en psychiatrie de l’adolescent et du jeune adulte (14-25 ans) et en psychiatrie Génétique
Docteur en Sciences Médicales (PhD)
Maitres d’enseignement à l’ULB
Professeur Associé à l’ULB, Hôpital Erasme
Consultations en français et anglais
Diplômes
- Formation au travail groupal Analytique (HUG, Genève 2016)
- Formation en Neuropsychopharmacologie (ECNP, Oxford 2010)
- Certificats interuniversitaires en Génétique Humaine (BeSHG 2009) et Dysmorphologie (université Paris, Diderot 2013)
- Cliniques de psychopathologie de l’enfant et l’adolescent (IFISAM 2005)
- Doctorat en Science Médicale (PhD), génétique du développement cérébral (ULB 2010)
- Master complémentaire en Psychiatrie, orientation infanto-juvénile (ULB 2007)
- Docteur en Médecine (ULB 2000)
Publications
2020 La fin, thèmes et variations en improvisation psychodramatique. Diricq C, Young L , Lambert N. Revue de psychothérapie psychanalytique de groupe 2020/1 n° 74.
2018 Soin aux adolescents migrants mineurs non accompagnés à la Consultation Santé Jeunes, soutien, psychothérapie et résilience. Devillé C, Lambert N. Revue Médicale Suisse. 2018 Apr 18;14(603):822-824.
2018 Human-Specific NOTCH2NL Genes Expand Cortical Neurogenesis through Delta/Notch Regulation. Suzuki IK, Gacquer D, Van Heurck R, Kumar D, Wojno M, Bilheu A, Herpoel A, Lambert N, Cheron J, Polleux F, Detours V, Vanderhaeghen P. Cell, Vol. 173, Issue 6, p1370–1384.e16.
2018 Novel NEXMIF pathogenic variant in a boy with severe autistic features, intellectual disability and epilepsy, and his mildly affected mother. Lambert N, Dauve C, Ranza E, Makrythanasis P, Santoni F, Sloan-Béna F, Gimelli S, Blouin J, Guipponi M, Bottani A, Antonarakis S, Kosel MM, Fluss J, Paoloni-Giacobino A. Journal of Human Genetics. 2018 May 1. 10.1038/s10038-018-0459-2.
2014 Génétique et transmission transgénérationnelle. Nelle Lambert. Cahiers de Psychologie Clinique. 2014/2, Num. 43.
2014 A familial heterozygous null mutation of MET in autism spectrum disorder. Lambert N, Wermenbol V, Pichon B, Acosta S, van den Ameele J, Perazzolo C, Messina D, Musumeci MF, Dessars B, De Leener A, Abramowicz M, Vilain C. Autism Res. 2014 Oct. 10.1002/aur.1396.
2013 tRNA methyltransferase homolog gene TRMT1A mutation in young onset diabetes and primary microcephaly in humans. Igoillo-Esteve M., Genin A.,Lambert N.,, Désir J., Pirson I., Abdulkarim B., Simonis N., Drielsma A., Marselli Marchetti P., Vanderhaeghen P., Eizirik D.L., Wuyts W., Julier C., 2014/2 (n° 43) Chakera A.J., Ellard S., Hattersley A. T., Abramowicz M., Cnop M. Plos Genetics. 2013 Oct. 10.1371/journal.pgen.1003888.
2013 FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly. Simonis N, Migeotte I, Lambert N, Perazzolo C, de Silva DC, Dimitrov B, Heinrichs C, Janssens S, Kerr B, Mortier G, Van Vliet G, Lepage P, Casimir G, Abramowicz M, Smits G, Vilain C. J Med Genet. 2013 Sep.10.1136/jmedgenet-2013-101603.
2013 Pyramidal neurons derived from human pluripotent stem cells integrate efficiently into mouse brain circuits in vivo. Espuny-Camacho I, Michelsen KA, Gall D, Linaro D, Hasche A, Bonnefont J, Bali C, Orduz D, Bilheu A, Herpoel A, Lambert N, Gaspard N, Péron S, Schiffmann SN, Giugliano M, Gaillard A, Vanderhaeghen P. Neuron. 2013 Feb.10.1016/j.neuron.2012.12.011.
2012 Inhibition of SRGAP2 Function by Its Human-Specific Paralogs Induces Neoteny during Spine Maturation. Charrier C, Joshi K, Coutinho-Budd J, Kim JE, Lambert N, de Marchena J, Jin WL, Vanderhaeghen P, Ghosh A, Sassa T, Polleux F. Cell., 2012 May 11;149(4):923-35
2012 Kinetochore KMN network gene CASC5 mutated in primary microcephaly. Genin A, Desir J, Lambert N, Biervliet M, Van Der Aa N, Van Der Aa N, Pierquin G, Killian A, Tosi M, Urbina M, Lefort A, Libert F, Pirson I, Abramowicz M. Hum Mol Genet. 2012 Dec 15;21(24):5306–17.
2011 Genes expressed in specific areas of the human fetal cerebral cortex display distinct patterns of evolution. Lambert N., Lambot MA., Bilheu A., Albert V., Englert Y., Libert F., Noel JC., Sotiriou C., Holloway A. K., Pollard K. S., Detours V., Vanderhaeghen P. Plos One, 6(3):e17753.
Birth and rapid subcellular adaptation of a hominoid-specific CDC14 protein. Rosso L, Marques A., Weier M., Lambert N., Lambot M-A., Vanderhaeghen P., Kaessmann H. Plos Biology, 6(6): e140.
2006 An RNA gene expressed during cortical development evolved rapidly in humans. Pollard K.S., Salama S.R., Lambert N., Lambot M-A., Coppens S., Pedersen J.S., Katzman S., King B., Onodera C., Siepel A., Kern A.D., Dehay C., Igel H., Ares Jr M., Vanderhaeghen P., Haussler D. Nature 443/14, 167-172.
2005 L’attachement. De Konrad Lorenz à Larry Young: de l’éthologie à la neurobiologie. Lambert N. and Lotstra F. Cahiers critiques de thérapie familiale et de pratiques de réseaux 35, 83-97.
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