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Spécialisée en psychiatrie de l’adolescent et du jeune adulte (14-25 ans) et en psychiatrie Génétique

Docteur en Sciences Médicales (PhD)

Maitres d’enseignement à l’ULB

Professeur Associé à l’ULB, Hôpital Erasme

 

Consultations en français et anglais

Diplômes

• Formation au travail groupal Analytique (HUG, Genève 2016)
• Formation en Neuropsychopharmacologie (ECNP, Oxford 2010)
• Certificats interuniversitaires en Génétique Humaine (BeSHG 2009) et Dysmorphologie (université Paris, Diderot 2013)
• Cliniques de psychopathologie de l’enfant et l’adolescent (IFISAM 2005)
• Doctorat en Science Médicale (PhD), génétique du développement cérébral (ULB 2010)
• Master complémentaire en Psychiatrie, orientation infanto-juvénile (ULB 2007)
• Docteur en Médecine (ULB 2000)

Publications

2020   La fin, thèmes et variations en improvisation psychodramatique. Diricq C, Young L , Lambert N. Revue de psychothérapie psychanalytique de groupe 2020/1 n° 74.

2018    Soin aux adolescents migrants mineurs non accompagnés à la Consultation Santé Jeunes, soutien, psychothérapie et résilience. Devillé C, Lambert N. Revue Médicale Suisse. 2018 Apr 18;14(603):822-824.

2018    Human-Specific NOTCH2NL Genes Expand Cortical Neurogenesis through Delta/Notch Regulation. Suzuki IK, Gacquer D, Van Heurck R, Kumar D, Wojno M, Bilheu A, Herpoel A, Lambert N, Cheron J, Polleux F, Detours V, Vanderhaeghen P. Cell, Vol. 173, Issue 6, p1370–1384.e16.

2018   Novel NEXMIF pathogenic variant in a boy with severe autistic features, intellectual disability and epilepsy, and his mildly affected mother. Lambert N, Dauve C, Ranza E, Makrythanasis P, Santoni F, Sloan-Béna F, Gimelli S, Blouin J, Guipponi M, Bottani A, Antonarakis S, Kosel MM, Fluss J, Paoloni-Giacobino A. Journal of Human Genetics. 2018 May 1. 10.1038/s10038-018-0459-2.

2014    Génétique et transmission transgénérationnelle. Nelle Lambert. Cahiers de Psychologie Clinique. 2014/2, Num. 43.

2014   A familial heterozygous null mutation of MET in autism spectrum disorder. Lambert N, Wermenbol V, Pichon B, Acosta S, van den Ameele J, Perazzolo C, Messina D, Musumeci MF, Dessars B, De Leener A, Abramowicz M, Vilain C. Autism Res. 2014 Oct. 10.1002/aur.1396.

2013    tRNA methyltransferase homolog gene TRMT1A mutation in young onset diabetes and primary microcephaly in humans. Igoillo-Esteve M., Genin A.,Lambert N.,, Désir J., Pirson I., Abdulkarim B., Simonis N., Drielsma A., Marselli  Marchetti P., Vanderhaeghen P., Eizirik D.L., Wuyts W., Julier C., 2014/2 (n° 43) Chakera A.J., Ellard S., Hattersley A. T., Abramowicz  M., Cnop M. Plos Genetics. 2013 Oct. 10.1371/journal.pgen.1003888.

2013    FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly. Simonis N, Migeotte I, Lambert N, Perazzolo C, de Silva DC, Dimitrov B, Heinrichs C, Janssens S, Kerr B, Mortier G, Van Vliet G, Lepage P, Casimir G, Abramowicz M, Smits G, Vilain C. J Med Genet. 2013 Sep.10.1136/jmedgenet-2013-101603.

2013    Pyramidal neurons derived from human pluripotent stem cells integrate efficiently into mouse brain circuits in vivo. Espuny-Camacho I, Michelsen KA, Gall D, Linaro D, Hasche A, Bonnefont J, Bali C, Orduz D, Bilheu A, Herpoel A, Lambert N, Gaspard N, Péron S, Schiffmann SN, Giugliano M, Gaillard A, Vanderhaeghen P. Neuron. 2013 Feb.10.1016/j.neuron.2012.12.011.

2012   Inhibition of SRGAP2 Function by Its Human-Specific Paralogs Induces Neoteny during Spine Maturation. Charrier C, Joshi K, Coutinho-Budd J, Kim JE, Lambert N, de Marchena J, Jin WL, Vanderhaeghen P, Ghosh A, Sassa T, Polleux F. Cell., 2012 May 11;149(4):923-35

2012  Kinetochore KMN network gene CASC5 mutated in primary microcephaly. Genin A, Desir J, Lambert N, Biervliet M, Van Der Aa N, Van Der Aa N, Pierquin G, Killian A, Tosi M, Urbina M, Lefort A, Libert F, Pirson I, Abramowicz M. Hum Mol Genet. 2012 Dec 15;21(24):5306–17.

2011     Genes expressed in specific areas of the human fetal cerebral cortex display distinct patterns of evolution. Lambert N., Lambot MA., Bilheu A., Albert V., Englert Y., Libert F., Noel JC., Sotiriou C., Holloway A. K., Pollard K. S., Detours V., Vanderhaeghen P. Plos One, 6(3):e17753.

Birth and rapid subcellular adaptation of a hominoid-specific CDC14 protein. Rosso L, Marques A., Weier M., Lambert N., Lambot M-A., Vanderhaeghen P., Kaessmann H. Plos Biology, 6(6): e140.

2006             An RNA gene expressed during cortical development evolved rapidly in humans. Pollard K.S., Salama S.R., Lambert N., Lambot M-A., Coppens S., Pedersen J.S., Katzman S., King B., Onodera C., Siepel A., Kern A.D., Dehay C., Igel H., Ares Jr M., Vanderhaeghen P., Haussler D. Nature  443/14, 167-172.

2005    L’attachement. De Konrad Lorenz à Larry Young: de l’éthologie à la neurobiologie. Lambert N. and Lotstra F. Cahiers critiques de thérapie familiale et de pratiques de réseaux 35, 83-97.